Anest. intenziv. Med. 2002;13(5):231-234

Rizika interpretace sérových hladin fenytoinu v intenzivní péči - kazuistikaČlánky

J. Tichá1, M. Halačová2, H. Pejznochová1, B. Kavka3, D. Vondráčková4, J. Hyánek1, R. Průša2
1 Oddělení klinické biochemie, hematologie a imunologie, Nemocnice Na Homolce, Praha, vedoucí prof. MUDr. J. Hyánek, DrSc.
2 Ústav klinické biochemie a patobiochemie 2. LF UK a FN Motol, Praha, přednosta doc. MUDr. R. Průša, CSc.
3 Oddělení anesteziologie a

Fenytoin je v lékařské praxi běžně předepisované antiepileptikum, u něhož je nezbytné pravidelné monitorování sérových hladin v důsledku jehonelineární saturabilní farmakokinetiky, úzkého terapeutického rozmezí a řady popsaných interakcí. Cílem naší práce je upozornit na jednu z těchtozávažných interakcí, a to fenytoinu s preparáty enterální výživy při společném podávání nazogastrickou sondou. Tato interakce vyúsťuje ve sníženíbiologické dostupnosti fenytoinu vedoucí často až k nalezení subterapeutických hladin při aplikaci denních doporučovaných dávek (DDD) - obvykládávka 5-7 mg/kg/den, DDD fenytoinu 300 mg. V práci je prezentován případ staršího muže, přijatého na jednotku intenzivní péče, jehož sérové hladinyfenytoinu byly markantně sníženy v průběhu současného podávání enterální výživy (Nutrison multi fibre sol.). Přesný mechanismus účinku není známa možných příčin je pravděpodobně několik. Pečlivé monitorování sérových hladin zvláště u pacientů, u kterých je měněn způsob výživy, případně jsoupřeváděni z parenterální aplikace fenytoinu na enterální podávání sondou, je základním předpokladem racionálního a úspěšného podávání fenytoinu.

Klíčová slova: fenytoin; monitorování; enterální výživa; interakce

Risk of the Interpretation of Phenytoin Plasma Levels in the Intensive Care - Case Report

Phenytoin is a commonly prescribed antiepileptic drug in medical practice. As it is a drug which has a non-linear saturable pharmacokinetics,a relatively narrow therapeutic range and a large number of reported pharmacokinetic interactions, plasma phenytoin concentration is inevitable tomonitor. Our aim is to emphasize, one of serious interactions of phenytoin with enteral feeding formulas administered together with phenytoin bynasogastric tube. This interaction decreases bioavailability of phenytoin resulting often in detection of subtherapeutic concentrations, thoughrecommended daily doses (recommended daily dose 5-7 mg/kg/day, RDD 300 mg) are administered. In our article, we refer the case of an elderly manadmitted to the intensive care unit. Patient's phenytoin serum concentrations dramatically decreased during simultaneous administration of phenytoinwith enteral feeding formulas (Nutrison multi fibre sol.). The exact mechanisms underlying this interaction remain unknown and there are severalpossible reasons. Careful monitoring of plasma levels is essential for rational and successful administration of phenytoin, especially, if the patients arechanging tube-feeding regimen or changing from the parenteral to the enteral dosage form of phenytoin.

Keywords: phenytoin; monitoring; enteral feeding; interaction

Zveřejněno: 1. říjen 2002  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Tichá J, Halačová M, Pejznochová H, Kavka B, Vondráčková D, Hyánek J, Průša R. Rizika interpretace sérových hladin fenytoinu v intenzivní péči - kazuistika. Anest. intenziv. Med. 2002;13(5):231-234.
Stáhnout citaci




Anesteziologie a intenzivní medicína

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.